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无创怎么检查

作者:育儿知识网 阅读次数: 时间:2019-11-08 09:59:58

现在的医学技术是在不断的进步,一些治疗的有段也是越来越高明,可能对于大家的身体影响也是会不断的减少的,所以大家对于医学的进步还是要有一定的关注的,这样自己在治病的时候,也不会太茫然。下面小编带大家去关注一个问题,无创怎么检查?

1、无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测,无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。

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2、受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

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3、根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

4、规范明确规定,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

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5、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

6、相对于适用人群,无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群:产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。

以上就是小编对于无创怎么检查这一问题的有关资料整理。对于医学技术的进步,主要是大家要抱着一个健康的心态,在自己患病的时候要明白自己的疾病是可以治疗的,这样自己患病的心情也是会比较好的。小编祝大家身体健康,不去医院。

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