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B超单的秘密- 胎宝健不健康,要看这些“软指标”!

作者:育儿知识网 阅读次数: 时间:2019-05-09 14:04:05

到第二个三个月,母亲有一个特别重要的时间检查所谓的异常放电的大(18?24周),主要用于胎儿结构和器官的观察。在越来越大的异常放电的成绩单母亲,都非常急切地想知道宝宝是健康的。

然而,麻麻看到成绩单之后谁,但更着急。例如,一些专业术语完全不明白,什么是“心室亮点”?代表说,宝宝的心脏有没有问题?
如今,医学专家来解释这些疑惑给我们:1,对软目标超声超声设备,以更清楚地显示,越来越多的胎儿结构的微小变化的精细结构发现,这些小的变化被称为超声“软指标”。常见的有以下几种情况:

心室亮点

我们的心脏,几个房间组成的,每个心房和心室,心房和心室双方之间的左,右,有分开的门。控制这些门打开,关闭和一些连锁店如在同一个组织,甚至一个在墙壁上,贴在门口一个。

如果这些链增厚,增加,或因胎儿心脏太小,门链点是不明确的,你会看到光在B点 - 。

研究发现:在胎儿染色体异常(如唐氏综合征),超声检出的显著增加心室明亮点的概率。换句话说,点不亮心室性能胎儿心脏疾病,但染色体异常的预测。

简单地说,肾盂分离肾盂肾和输尿管的地方连接。通常,如果间隔不超过胎肾盂10毫米,它是在正常范围内。

如果这个距离是必要继续增加定期复查,如果胎儿是一个独立的双侧肾盂,将增加唐氏儿的危险。

有组织的生成液内加宽温和胎儿脑室心室,被排出到脑,并保护这些组织脊髓的功能,它的宽度被测量大致正常极限10毫米。

如果侧脑室之间的宽度,以确保检查10-15mm的间胎儿染色体,具有许多染色体异常。

脉络膜囊肿

囊肿是一种不正常的脉络膜染色体标记,大多数染色体异常18,染色体异常18最合并很多严重畸形,且容易被发现超声。

如果脉络膜囊肿等异常现象相关联,或同时与染色体异常的其他标记,您应该考虑做染色体。2,异常的软指标需要注意当医生通过B-这些异常发现,将与母亲的年龄组合,孕龄,以及是否有其他高风险因素,以决定是否做进一步的诊断和治疗。如果怀疑胎儿可能有染色体异常,通常我建议准妈妈做基因检测相关,如下列:

无创性产前基因检测

通过收集5毫升母血非侵入性产前遗传检测,提取DNA其中自由,第二代高通量测序技术进行了由生物信息分析测序,胎儿“染色体非整倍”风险率。

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羊膜穿刺术羊膜穿刺术是借助于超声波引导下,与细长针穿透子宫壁,羊水提取量检测全面检查的方法。

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这两种检测方法具有较高的准确率,但由于从方便抽样来看,无创产前基因检测的检查点,无流产和感染的风险是更有可能是谁接受母亲。

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如果母亲的异常,一定要根据自己的情况,咨询医生及时选择在产前诊断超声检查恰当的方式,这是关系到宝宝的健康的头等大事~~

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